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色譜柱的新手使用問(wèn)題解答：1.對(duì)于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時(shí)候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)？為什么要這樣做？答：新柱活化，實(shí)際上是一個(gè)平衡的過(guò)程，除了用流動(dòng)相平衡外，有時(shí)候還必須用所測(cè)樣品對(duì)新柱進(jìn)行平衡，特別是測(cè)定分子量比較高的多肽，尤其重要。因?yàn)榉肿恿扛叩奈镔|(zhì)分子，擴(kuò)散速度慢，平衡所需時(shí)間也相應(yīng)較長(zhǎng)。具體平衡方式也很簡(jiǎn)單，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時(shí)間穩(wěn)定，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測(cè)定。如果要加快平衡時(shí)間，把前面用來(lái)平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進(jìn)樣多針。用待...

液相色譜儀是實(shí)現(xiàn)液相色譜分離分析過(guò)程的裝置，如上圖所示。貯液器中存貯的載液(用作流動(dòng)相的液體常需除氣)經(jīng)過(guò)過(guò)濾后由高壓泵輸送到色譜柱入口(當(dāng)采用梯度洗脫時(shí)，一般需用雙泵系統(tǒng)來(lái)完成輸送)。樣品由進(jìn)樣器注入載液系統(tǒng)，而后送到色譜柱進(jìn)行分離。分離后的組分由檢測(cè)器檢測(cè)，輸出信號(hào)供給記錄儀或數(shù)據(jù)處理裝置。如果需收集餾分作進(jìn)一步分析，則在色譜柱出口將樣品餾分收集起來(lái)，對(duì)于非破壞型檢測(cè)器，可直接收集通過(guò)檢測(cè)器后的流出液。其中輸液泵，色譜柱及檢測(cè)器是儀器的關(guān)鍵部件。液相色譜儀的固相萃取是當(dāng)前...

離子色譜儀具體配置了儀器主機(jī)，在線脫氣，小型串聯(lián)雙柱塞泵，羅丹尼六通手動(dòng)進(jìn)樣閥，色譜柱恒溫箱，抑制器，雙電導(dǎo)池電導(dǎo)檢測(cè)器，保護(hù)柱，shodex陰離子色譜柱，alltech陽(yáng)離子色譜住，真空泵，沙芯抽濾瓶等。離子色譜儀的使用操作過(guò)程詳解：1，配置溶液：a，流動(dòng)相儲(chǔ)備液配制：(陰離子淋洗液)準(zhǔn)確稱取12.7188g基準(zhǔn)Na2CO3固體粉末并準(zhǔn)確定容到500ml容量瓶里，使*溶解后經(jīng)沙芯抽濾裝置抽濾，轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中，即得到0.24mol/L的Na2CO3流動(dòng)相儲(chǔ)備溶液，放于冰箱中...

離子色譜儀通過(guò)輸液泵將流動(dòng)相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送到分析系統(tǒng)。在色譜柱之前，樣品將被引入樣品注射器。流動(dòng)相將樣品帶入色譜柱，分離柱中的成分，然后與流動(dòng)相一起依次流向檢測(cè)器。在抑制性離子色譜中，在電導(dǎo)檢測(cè)器前增加一個(gè)抑制系統(tǒng)，即使用另一個(gè)高壓注射泵將再生液輸送到抑制器。在抑制器中，降低流動(dòng)相的背景電導(dǎo)率，然后將流出物引入電導(dǎo)率檢測(cè)單元，并將檢測(cè)到的信號(hào)發(fā)送到數(shù)據(jù)系統(tǒng)進(jìn)行記錄、處理或保存。離子色譜是一種高效液相色譜，也稱為高效離子色譜或現(xiàn)代離子色譜。與傳統(tǒng)的離子交換柱色譜不同...

目前，液相色譜常用于物質(zhì)組分微量分析。色譜分析中兩相是指具有大比表面積的固定相和攜帶有待分離的混合物流過(guò)固定相的流動(dòng)相。用液體作流動(dòng)相的稱液相色譜。液相色譜法按分離機(jī)制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對(duì)色譜法及分子排阻色譜法。1.液固色譜法：使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據(jù)固定相對(duì)組分吸附力大小不同而分離。分離過(guò)程是一個(gè)吸附-解吸附的平衡過(guò)程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，粒度5~10μm。適用于分離分子量200~1...