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離子色譜法測(cè)定食物添加劑磷酸二氫鈣中的陰離子

更新時(shí)間:2015-01-29  點(diǎn)擊次數(shù):5147

摘要:目標(biāo)成立一種同時(shí)測(cè)定磷酸二氫鈣中的F - 、Cl - 、SO42 - 、NO3- 4 種陰離子的說(shuō)明要領(lǐng)。

要領(lǐng)以碳酸鈉和*溶液為淋洗液,通過(guò)對(duì)淋洗液等色譜說(shuō)明前提的優(yōu)化,選擇離子色譜法測(cè)定食

物添加劑CaH2 PO4中的陰離子,以尺度物質(zhì)保存時(shí)刻定性,以外標(biāo)法定量。功效在優(yōu)化的色譜前提下,

4 種離子的疏散度好,檢測(cè)迅速度高; 被測(cè)離子的濃度在必然范疇內(nèi)與色譜峰面積呈精采的線性相關(guān),

相相關(guān)數(shù)r > 0. 999。4 種離子測(cè)定功效相對(duì)尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,均勻加標(biāo)接納率為80% ~ 

105% 。結(jié)論離子色譜法輕盈、迅速、快速,可以或許滿意同時(shí)測(cè)定CaH2 PO4中4 種陰離子含量的要求。

關(guān)鍵詞: 離子色譜; 食物添加劑; 磷酸二氫鈣; 陰離子

   
    磷酸鹽是今朝天下各國(guó)應(yīng)用zui普及的食物添加劑,在食物中添加這些物質(zhì)有助于改進(jìn)其色、香

味、形,保持食物的奇怪度和質(zhì)量,并滿意加工工藝進(jìn)程的需求,在食物出產(chǎn)中是很重要的品格改善

劑,它普及應(yīng)用于食物出產(chǎn)的各個(gè)規(guī)模,使得食物品種多樣化。如應(yīng)用于魚(yú)類等水產(chǎn)物加工進(jìn)程中,

裂解肌動(dòng)球卵白可以增進(jìn)保水力,鐫汰食品在貯存、解凍、烹煮及加熱時(shí)水分的流失,使水產(chǎn)物的肉

汁更富厚[1-2]。在面粉中添加磷酸鹽也能改進(jìn)餃子皮的質(zhì)地和口感[3],還可以進(jìn)步面條外貌光

潔度[4]。可是過(guò)多攝入磷酸鹽對(duì)人體是有必然危害的,短時(shí)刻內(nèi)大量攝入也許會(huì)導(dǎo)致腹痛與腹瀉,

恒久的影響首要在于導(dǎo)致機(jī)體的鈣磷比失衡,激發(fā)響應(yīng)的疾病[5-8]。磷酸氫鈣和磷酸二氫鈣等磷酸

鹽現(xiàn)被作為一種添加劑普及應(yīng)用于食物、飼料等行業(yè)[9-10]。出格是磷酸二氫鈣,因?yàn)槠浔绕椒擦?/span>

酸氫鈣的含磷高,且具有高水溶性、高接收率等特點(diǎn),對(duì)增補(bǔ)動(dòng)物的磷與鈣、促進(jìn)其發(fā)展發(fā)育具有重

要的意義,因此成為不行更換的飼料添加劑[11 - 13]。另外,其還可用于肥料,玻璃制造,塑

料不變劑及焙粉和面粉的酸化劑等。
    

      氟是人類生命勾當(dāng)所必需的微量元素之一,適量的氟化物可以提防齲齒,輔以鈣劑和維生素D 可

治療骨質(zhì)松散,但攝入過(guò)多則會(huì)造成氟斑牙、氟樞紐病等[14]。國(guó)標(biāo)GB 22214—2008 中劃定食物干燥

劑氯化鈣中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0. 004%[15],《美國(guó)食物化學(xué)法典》( 第五版,2004) 中劃定食物添

加劑氧化鈣中氟的*為150 mg / kg,氫氧化鈣中氟的*為50 mg / kg[16]。氯離子應(yīng)用于釀酒用

水中可起到促進(jìn)!淀粉酶、進(jìn)步酵母活性的浸染[17-19]; 傳統(tǒng)的測(cè)定氯離子的首要要領(lǐng)有比濁法[20]、

分光光度法、氯離子選擇性電極法[21]、電位滴定法[22]等,這些要領(lǐng)存在共存離子滋擾多、測(cè)定

迅速度低等弱點(diǎn)。硝酸鹽作為一種食物添加劑,因?yàn)槠鋵?duì)保持腌制肉成品的色、香、味有非凡浸染,至

今仍在行使,但其可還原為亞硝酸鹽,具有強(qiáng)致癌性。硫酸根離子在啤酒釀酒用水中可起到消除碳酸根

引起的堿度、增酸浸染[17 - 19]等。可見(jiàn),檢測(cè)磷酸二氫鈣中4 種陰離子尤為重要。今朝,對(duì)付

磷酸二氫鈣中的磷和鈣含量測(cè)定研究較多[13],而對(duì)付個(gè)中的各類陰離子含量檢測(cè)( 如F -、

Cl -、SO42 -、NO3- ) 卻少有報(bào)道,本文以家產(chǎn)用磷酸二氫鈣為樣品,通過(guò)優(yōu)化離子色譜前提對(duì)個(gè)

中的4種陰離子舉辦定性和定量測(cè)定。


1· 原料
    

1. 1 儀器與試劑
    儀器: 離子色譜儀( CIC-300 型) ,陰離子色譜柱( Shodex 52-4E 型) ,自再生克制器( SHY-2 型) ,

電導(dǎo)檢測(cè)器,Milli-Q 超純水儀。試劑: 無(wú)水碳酸鈉( 事變基準(zhǔn)試劑) ,*( 優(yōu)級(jí)純) ,磷酸

二氫鈣( 說(shuō)明純) ,淋洗液: 1. 5 mmol /L Na2 CO3與30. 0 mmol /LNaOH 殽雜溶液( 稱取0. 159 g 

Na2 CO3、量取1. 56ml 50% 過(guò)飽和NaOH 溶液,用脫氣去離子水定容至1 000 ml) ; 嘗試用水為去離子

水,除出格聲名外,其他試劑均為說(shuō)明純。
    

1. 2 離子色譜說(shuō)明前提
    淋洗液: 1. 5 mmol /L Na2 CO3與30. 0 mmol /LNaOH 殽雜溶液,流速0. 7 ml /min; 柱溫45 ℃; 

克制電流75 mA; 進(jìn)樣量25 μl。
1. 3 樣品的制備
    ①CaH2 PO4樣品1( 1 000 mg /L) : 稱取0. 1 g( 準(zhǔn)確至0. 001 g) CaH2 PO4試樣于50 ml 

小燒杯中,用30 μl 濃鹽酸消融后,轉(zhuǎn)移至100 ml 容量瓶中并用去離子水定容至刻度; 用0. 22 μm 

濾膜過(guò)濾,濾液即為待測(cè)液。用于測(cè)定SO42 - 和NO3- 。②CaH2 PO4樣品2 

( 1 000 mg /L) : 稱取0. 1 g ( 準(zhǔn)確至0. 001 g) CaH2 PO4試樣于50 ml 小燒杯中,用20 μl

濃硝酸消融后,轉(zhuǎn)移至100 ml 容量瓶中并用去離子水定容至刻度; 用0. 22 μm 濾膜過(guò)濾,濾液即為

待測(cè)液。用于測(cè)定F - 和Cl - 。

2· 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
2. 1 淋洗液的選擇
    別離試驗(yàn)了差異配比Na2 CO3 -NaOH 系統(tǒng)時(shí)色譜峰的疏散環(huán)境,功效表白,當(dāng)NaOH 濃度穩(wěn)固時(shí),

Na2CO3對(duì)出峰時(shí)刻影響較大,二者之間的副黃示為Na2CO3濃度越大,出峰時(shí)刻越短,反之則時(shí)刻越長(zhǎng)

當(dāng)Na2CO3濃度穩(wěn)固時(shí),改變NaOH 濃度首要對(duì)SO42 - 和NO3- 出峰先后次序發(fā)生影響( 見(jiàn)表1) ,但在

此前提下CaH2 PO4樣品不能獲得*疏散; 當(dāng)系統(tǒng)配比為1. 5 ~ 30. 0 mmol /L 時(shí),尺度溶液和樣品

中各離子之間的疏散度均在1. 5 以上,別離如圖1 和圖2a、2b 所示,故本嘗試選擇1. 5 mmol /L 

Na2CO3與30 mmol /L NaOH 殽雜溶液作為淋洗液。


離子色譜法測(cè)定食物添加劑磷酸二氫鈣中的陰離子

 
             

離子色譜法測(cè)定食物添加劑磷酸二氫鈣中的陰離子


             

離子色譜法測(cè)定食物添加劑磷酸二氫鈣中的陰離子


             


    2. 2 要領(lǐng)驗(yàn)證
    2. 2. 1 事變曲線、線性范疇和檢測(cè)限
    配制4 種陰離子殽雜尺度溶液,F(xiàn) - 、Cl - 、SO42 -和NO3- ,濃度別離為5. 0、5. 0、10、5. 0 mg /L,然后將此溶液依次稀釋2、4、10、50 倍,配制成系列尺度事變?nèi)芤海?. 2 色譜前提下別離舉辦測(cè)定; 以離子濃度( mg /L) 對(duì)峰面積舉辦線性回歸,表白4 種離子在0. 1 ~ 10. 0 mg /L 范疇內(nèi)有精采的線性相關(guān),同時(shí)以zui低濃度尺度溶液測(cè)得峰面積和噪聲,以低限加標(biāo)樣品的測(cè)定功效按3 倍信噪比計(jì)較檢測(cè)限,獲得4 種離子的線性方程、線性范疇、相相關(guān)數(shù)和檢測(cè)限( 表2) 。


    2. 2. 2 慎密度嘗試
    在1. 2 色譜前提下對(duì)2 份CaH2 PO4樣品別離持續(xù)進(jìn)樣測(cè)定9 次,4 種陰離子測(cè)定功效相對(duì)尺度毛病均在3% 以內(nèi),嘗試測(cè)定功效如表3 所示。


    2. 2. 3 加標(biāo)接納率嘗試
    稱取0. 1 g CaH2 PO4樣品2 份,別離用30μl 濃鹽酸和20 μl 濃硝酸消融,去離子水定容至100 ml,于優(yōu)化后的色譜前提下測(cè)定。稱取0. 1g CaH2 PO4樣品2 份消融于別離含有F - 和Cl - 、SO42 - 和NO3- 的100 ml 殽雜尺度溶液中,別離進(jìn)樣說(shuō)明,舉辦加標(biāo)接納嘗試( 除F - 外,其他離子加標(biāo)量別離為1 /2、等濃度和2 倍加標(biāo)) ,4種離子的接納率在80% ~ 120% ,詳細(xì)嘗試功效如表4 所示。
               


               


    3· 結(jié)論
    本研究成立了一種離子色譜法同時(shí)疏散CaH2 PO4中的F - 、Cl - 、SO42 - 、NO3- 的要領(lǐng)。該要領(lǐng)選用Na2CO3 -NaOH 為淋洗液,通過(guò)對(duì)其他色譜前提舉辦優(yōu)化,被測(cè)離子的疏散度好,檢測(cè)迅速度高,且被測(cè)離子濃度在必然范疇內(nèi)與色譜峰面積呈精采的線性相關(guān)( r > 0. 999) ,測(cè)定功效相對(duì)尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,加標(biāo)接納率為80% ~ 105%。該要領(lǐng)輕盈、快速,測(cè)定功效,是一種適用性強(qiáng)的檢測(cè)本領(lǐng),可滿意磷酸鹽中陰離子的檢測(cè)要求。
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